HEALTH FIRST
A beleza encanta.
A saúde sustenta a vida juntos.
Escolher um Cavalier é escolher uma companhia para muitos anos. Por isso, compreender sua saúde deve fazer parte da decisão desde o primeiro encontro.
01 / A LIFELONG COMMITMENT
Antes da escolha, informação. Depois dela, cuidado contínuo.
No Cavalier, algumas condições hereditárias e associadas à raça podem afetar conforto, movimento e qualidade de vida. Parte delas aparece com o passar dos anos, quando o vínculo com a família já está profundamente estabelecido.
Um filhote ativo e uma fotografia bonita contam apenas uma parte da história. Conhecer os pais, as idades em que foram avaliados e os exames realizados ajuda a tomar uma decisão mais consciente.
Na MonBARDOT, saúde é uma prioridade de criação, ao lado do temperamento e da beleza. Isso significa valorizar registros e acompanhamento: resultados individuais precisam ser apresentados com seu contexto, inclusive o que ainda não foi investigado.
Testar e selecionar pode reduzir riscos. A saúde futura também depende de fatores complexos, idade, ambiente e acompanhamento ao longo da vida.
02 / CLINICAL SCREENING
Cada avaliação responde a uma pergunta diferente.
Coração
A doença mixomatosa da valva mitral merece atenção especial na raça. Auscultação, avaliação com cardiologista e ecocardiograma ajudam a conhecer a situação do cão.
Os resultados devem ser lidos junto da idade e do histórico familiar. Um exame normal em um cão jovem é uma informação importante, que precisa ser atualizada com o tempo.
Royal Kennel Club · coração ↗
Olhos
A avaliação com oftalmologista veterinário investiga a saúde ocular além das variantes de DNA: produção lacrimal, córnea, cílios e outras estruturas precisam de exame clínico.
Ser livre da variante de CC/DE não exclui todas as causas de olho seco ou todas as doenças dos olhos. O laudo deve identificar o que foi examinado e quando.
Patelas, quadris e estrutura
Patelas e quadris requerem avaliações próprias. A graduação da luxação patelar e a investigação da displasia coxofemoral informam aspectos diferentes da saúde ortopédica.
Estrutura, condição corporal e movimento também merecem atenção. Vídeos complementam o olhar sobre o cão; a classificação ortopédica depende de avaliação veterinária e exames indicados.
Royal Kennel Club · exames da raça ↗ · CKCSC, USA · controles de saúde ↗
03 / GENETIC INFORMATION
Conhecer variantes. Entender os limites. Escolher com responsabilidade.
O DNA ajuda a conhecer variantes hereditárias específicas. O valor está em interpretar cada resultado e sua forma de herança, em conjunto com os exames e a história familiar.
No catálogo público da Petgenoma constam EF, CC/DE, TUBB1, xantinúria tipo II e uma variante de distrofia muscular descrita no Cavalier. A cobertura deve ser conferida no laudo e na versão do painel de cada cão.
Petgenoma · catálogo de variantes ↗
A lista ao lado é educativa: não representa uma declaração de que todos os cães MonBARDOT tenham sido testados para todos esses itens.
Síndrome hereditária que reúne alterações de pele e pelagem e olho seco. CC e DE são apresentados juntos como CC/DE; não representam duas avaliações clínicas completas e independentes.
Condição neurológica hereditária com episódios de rigidez e alterações de postura, que podem ocorrer com excitação, estresse ou exercício. O DNA permite investigar a variante associada.
Pode haver plaquetas maiores e contagem reduzida, muitas vezes sem sangramento anormal. O resultado ajuda a interpretar o hemograma junto da avaliação clínica e do esfregaço. Outras causas de plaquetas baixas continuam exigindo investigação.
Alteração metabólica descrita na raça, associada ao acúmulo de xantina e ao risco de cálculos urinários. É um exemplo de condição que merece avaliação para além do painel clássico CC/DE e EF.
Há uma variante de distrofia muscular ligada ao cromossomo X descrita no Cavalier. A interpretação precisa considerar a variante pesquisada, o sexo e a forma de herança.
Um resultado associado a risco precisa ser interpretado com cautela: penetrância, contexto da raça e diagnóstico clínico importam. Ter a variante não significa que o cão obrigatoriamente desenvolverá a doença.
MCADD é uma alteração do metabolismo energético; PIPS2 é uma imunodeficiência hereditária associada à maior suscetibilidade a infecções. A indicação e a disponibilidade desses testes devem ser conferidas com o laboratório.
“Clear” indica ausência da variante pesquisada. “Portador” costuma indicar uma cópia em condições recessivas, mas a nomenclatura e a interpretação mudam conforme a doença. Em variantes dominantes, uma cópia já pode ter significado clínico.
Alguns resultados informam predisposição, e não diagnóstico. Condições complexas e variantes não incluídas no teste permanecem fora dessa resposta. A interpretação reprodutiva deve considerar o casal e a diversidade genética.
04 / NEUROLOGICAL HEALTH
Siringomielia e malformação semelhante à Chiari.
A saúde neurológica participa diretamente do conforto e da qualidade de vida de um Cavalier.
A malformação semelhante à Chiari (CM) envolve a conformação da região de encontro entre crânio e coluna. A siringomielia (SM) envolve cavidades com líquido dentro da medula espinhal. As duas condições podem estar relacionadas, mas não são sinônimos.
A investigação envolve neurologista e ressonância magnética quando indicada. Sinais, idade e laudo precisam ser considerados juntos; alguns cães podem ter alterações em imagem sem sinais evidentes.
Um painel geral de DNA não permite declarar um cão “livre de siringomielia”. Estudos genéticos e marcadores de risco têm objetivos diferentes da avaliação por imagem. Nenhuma realização de ressonância é presumida pelo fato de existir um pedigree ou um painel genético.
05 / INDIVIDUAL CARE
Informação que acompanha o cão até o consultório.
O plano anestésico deve considerar o indivíduo: coração, vias aéreas, histórico, medicamentos, exames e respostas anteriores à anestesia.
A farmacogenética acrescenta informações sobre variantes que podem alterar a resposta a determinados fármacos. O catálogo da Petgenoma inclui CYP2B11, relacionado à metabolização do propofol, RYR1, associado à hipertermia maligna, e ABCB1/MDR1, relacionado à sensibilidade a certos medicamentos.
Esses exemplos não significam que todo Cavalier tenha tais variantes, nem que todas sejam frequentes ou especificamente validadas na raça. A equipe veterinária precisa avaliar a aplicabilidade do resultado, o contexto clínico e as evidências disponíveis.
Levar o relatório genético e os laudos de saúde à consulta pré-anestésica ajuda a organizar essa avaliação. Um resultado favorável não elimina o risco anestésico e não define, sozinho, medicamentos ou doses.
Petgenoma · farmacogenética ↗ · AAHA · avaliação pré-anestésica ↗
06 / INFORMED CHOICES
O que conhecer antes de escolher seu Cavalier.
Informações educativas. O acompanhamento clínico, a interpretação dos laudos e as decisões de tratamento pertencem à equipe veterinária responsável.
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MonBARDOT Exclusive Boutique Kennel
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